ويأتي الإعلان بالتزامن مع زيارة وفد من سفراء سانوفي العالميين للأمراض النادرة إلى مصر، قادمين من فرنسا وإيطاليا وإسبانيا والولايات المتحدة الأمريكية، للتعرف على الأثر الطبي والإنساني لمبادرة رعاية مرضى جوشية، التي تعمل في مصر منذ أكثر من 25 عامًا لدعم المرضى وتعزيز فرص حصولهم على الرعاية الصحية اللازمة.
35 عامًا من برنامج سانوفي الإنساني للأمراض النادرة
وقال علاء حامد، الرئيس العالمي للشؤون الطبية للأمراض النادرة بشركة سانوفي، إن مرور 35 عامًا على إطلاق البرنامج الإنساني العالمي للأمراض النادرة، وأكثر من 25 عامًا على انطلاق مبادرة جوشية في مصر، يمثل محطة بارزة في مسيرة دعم المصابين بهذه الأمراض وتحسين فرص حصولهم على الرعاية الصحية المناسبة.
وأضاف أن الشركة تعتز بما تحقق خلال هذه السنوات من إنجازات أسهمت في إحداث فارق ملموس في حياة المرضى وأسرهم، مؤكدًا التطلع إلى مواصلة هذه الجهود من خلال تعزيز الابتكار وتوسيع التعاون مع الشركاء في القطاع الصحي، والعمل على تلبية احتياجات المرضى في مصر ومختلف الدول التي يشملها البرنامج.
سانوفي: توسيع إتاحة العلاجات المبتكرة
من جانبها، أكدت بورجو إرييلماز، الرئيس العالمي لقطاع الأمراض النادرة بشركة سانوفي، أن القيمة الحقيقية للابتكار الطبي تتمثل في قدرته على إحداث تغيير ملموس في حياة المرضى، ووصوله إلى الفئات الأكثر احتياجًا إليه.
وأوضحت أن مبادرة جوشية أسهمت على مدار السنوات الماضية في مواجهة عدد من التحديات المرتبطة بحصول المرضى على العلاجات اللازمة، انطلاقًا من مبدأ أن فرص الحصول على الرعاية الصحية لا ينبغي أن تتأثر بالموقع الجغرافي أو الظروف المحيطة بالمريض.
وأضافت أن الشركة تجدد، بالتزامن مع الشهر العالمي للتوعية بمرض جوشية، التزامها بتوسيع نطاق إتاحة العلاجات المبتكرة وتعزيز التعاون مع شركائها في القطاع الصحي، بما يدعم تحسين جودة حياة المرضى وتوفير فرص أفضل لمستقبل أكثر صحة.
سانوفي تؤكد أهمية دور مصر في ملف الأمراض النادرة
وفي السياق ذاته، قال أدريان ديلامار ديبوتفيل، المدير العام لقطاع الأدوية في أفريقيا ورئيس مجلس إدارة سانوفي مصر، إن المنحة تعكس استمرار التزام الشركة بدعم مرضى الأمراض النادرة وتعزيز فرص حصولهم على الرعاية الصحية المناسبة.
وأشار إلى الدور الذي اضطلعت به مصر في تسليط الضوء على التحديات التي تواجه هذه الفئة من المرضى، ودفع ملف الأمراض النادرة إلى صدارة أولويات الصحة العالمية، لافتًا إلى اعتماد جمعية الصحة العالمية قرارًا يعترف بالأمراض النادرة باعتبارها إحدى أولويات الصحة العالمية.
وأكد مواصلة العمل مع الشركاء لدعم المبادرات التي تسهم في تحسين مسارات الرعاية الصحية، وتوسيع فرص الحصول على العلاج، وتحقيق أثر إيجابي ومستدام في حياة المرضى وأسرهم.
«بروجيكت هوب مصر»: الشراكة تتجاوز توفير العلاج
من جانبها، قالت رضا منصور، المدير العام لمؤسسة بروجيكت هوب في مصر، إن الشراكة الممتدة لأكثر من 25 عامًا تجاوزت توفير العلاج لتشمل تحسين حياة مرضى جوشية وأسرهم.
وأضافت أن المنحة الجديدة، التي تتزامن مع زيارة سفراء سانوفي العالميين للأمراض النادرة إلى مصر، تؤكد استمرار هذا الالتزام ودعم الجهود الرامية إلى تعزيز التشخيص المبكر وتحسين إدارة المرض، بما يضمن حصول المرضى على الرعاية الصحية التي يحتاجون إليها.
خبراء: التشخيص المبكر والمتابعة الطبية ضروريان لمرضى جوشية
بدوره، أوضح برامودك ك. ميستري، أستاذ طب الأطفال والطب الباطني بكلية الطب في جامعة ييل الأمريكية، ورئيس لجنة الخبراء الدولية لمبادرة جوشية، أن المرض يُعد من الأمراض الوراثية النادرة التي تتطلب تشخيصًا مبكرًا وتدخلًا علاجيًا مناسبًا ومتابعة طبية مستمرة، للحد من المضاعفات وتحسين النتائج الصحية.
وأضاف أن مبادرة جوشية في مصر أسهمت، على مدار أكثر من 25 عامًا، في دعم حصول المرضى على العلاجات اللازمة وضمان استمرارية الرعاية الطبية، بما أحدث فارقًا في حياتهم.
وأشار إلى أن زيارة الوفد تمثل فرصة للاطلاع على الحالات المرضية وتقييم الأثر طويل المدى للمبادرة، فضلًا عن تبادل الخبرات العلمية والطبية، بما يؤكد أهمية التعاون المستمر بين الخبراء والمتخصصين للارتقاء بمستوى الرعاية الصحية وتحسين جودة حياة المرضى.